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圣诺生物(688117)08月21日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者:董秘您好,公司规划的厂房预计何时落地,厂房建成后能有多少kg的利拉鲁肽的产能?
圣诺生物董秘:尊敬的投资者您好,公司利拉鲁肽原料药于2015年10月已取得美国DMF备案,意味着在美国被批准进入研发生产流程,可被制剂生产商引用用于制剂研发,若客户已成功注册利拉鲁肽制剂,则可以采购公司利拉鲁肽原料药用做制剂生产销售;在国内,公司利拉鲁肽原料药及注射液项目为仿制药研究开发项目于2019年6月取得国内《临床试验通知书》,目前处于临床Ⅰ期阶段,还不能直接用该原料药生产和销售制剂。公司生产模式一直以自主生产为主,采用“以销定产”制订生产计划,未来将视利拉鲁肽原料药的市场需求情况并结合生产规划,合理制定各车间的生产计划并协调和督促生产计划的完成。感谢您的关注!
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