全球观察:翰宇药业:公司HY3000鼻喷雾剂于2023年1月27日晚收到了美国食品药品监督管理局(FDA)的《新药临床试验申请(IND)受理通知书》

来源:同花顺金融研究中心  发布时间:2023-01-28 14:07:46 


(资料图片仅供参考)

(原标题:翰宇药业:公司HY3000鼻喷雾剂于2023年1月27日晚收到了美国食品药品监督管理局(FDA)的《新药临床试验申请(IND)受理通知书》)

同花顺(300033)金融研究中心1月28日讯,有投资者向翰宇药业(300199)提问, 董秘你好,请问新冠肺炎鼻喷剂1期临床已过2个多月了,什么时候有临床结果?美国FDA是否已提交申请?谢谢!

公司回答表示,您好,公司HY3000鼻喷雾剂于2023年1月27日晚收到了美国食品药品监督管理局(FDA)的《新药临床试验申请(IND)受理通知书》,同时公司也将根据市场动态适时调整注册申报策略,践行药企社会责任。感谢您的关注!

关键词: 受理通知书 临床试验 食品药品监督管理局

全球观察:翰宇药业:公司HY3000鼻喷雾剂于2023年

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