有投资者在投资者互动平台提问:董秘,您好!4月6号教育部办公厅印发了《2022年全国综合防控儿童青少年近视重点工作计划》,其中72条截至于2022年12月要完成的工作中指出:‘’开展药物近视防控有效性和安全性循证医学证据研究,打通“院内制剂”到成果转化绿色路径,建立药物临床应用规范,加快近视防控科技成果转化‘’鉴于目前防控近视压力大,贵公司的低浓度阿托品是否可以走优先审批通道?同时低浓度阿托品一年期临床数据是不是已经在整理中?
兴齐眼药(300573.SZ)4月16日在投资者互动平台表示,低浓度阿托品正处于III期临床试验阶段,因药品从临床试验到投产上市的过程中存在一些不可预测的风险,临床试验进度、审批结果及时间均存在不确定性,公司将依规及时履行信息披露义务。
(文章来源:每日经济新闻)