3月18日晚，中国医药发布公告，已在3月17日晚间办结首批辉瑞新冠口服药的进口通关手续，正在全力配合国家做好抗击新冠疫情的相关工作。
据澎湃新闻报道，3月17日晚，2.12万盒进口新冠口服药奈玛特韦/利托那韦片(PAXLOVID)，经上海外高桥保税区海关验收后，办结全部进口海关手续，火速运往全国抗疫一线。
中国医药公告显示，公司3月9日与辉瑞公司签订协议，将在协议期内(2022 年度)负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物 PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。
2022年2月11日，国家药品监督管理局按照药品特别审批程序，进行了应急审评审批，附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药物PAXLOVID的进口注册。
PAXLOVID为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。
中国医药公告指出，上述产品为处方药，3 月15日晚间，国家卫生健康委员会发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》，该产品纳入第九版诊疗方案，但暂未进入国家医保。若纳入国家医保，可能会对销售价格有所影响，该产品的最终使用及销售情况受疫情防控等因素影响存在较大不确定性，且预计相关业务规模占公司整体业务量比重较小，对公司近期经营业绩无重大影响。
公告显示，中国医药股票自3月2日至3月18日，13 个交易日中已有 10 次涨停，股价累计涨幅近200%，并已第五次触及股票交易异常波动的情形。截至3月18日收盘日，医药流通业市盈率(TTM)中位值为 15.32，公司市盈率(TTM)为 39.13，已明显高于同行业的市盈率。
（文章来源：南方Plus）
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