近日，翰森制药2021年度业绩报告数据显示，其创新药收入同比增长169%，占营收比重比达到42.3%，这一数据表明其创新转型取得成效，正加速成为一家以创新药驱动业绩增长的制药公司。
2021年，翰森制药研发投入创下新高，较同期增长43.5%至17.97亿元，占营收比重达18.1%，这一数字已将国内同体量的综合性药甩在身后。从数量上看，在2021年之前，翰森制药的创新药新项目申报速度保持在每年1到3个，但2021年新项目申报数量和速度都出现爆发式增长，当年共申报了14个新药项目――其中上半年5个，下半年高达9个；源于在研发与BD上业已展现的更加活跃的运营思路，研发管线有望实现持续扩充，随着更多的创新药进入到Ⅱ、Ⅲ期临床，其研发投入和水平将会大幅度提升。
布局国际前沿技术创新 研发管线加速兑现
对当下逐渐占据主流的生物药，经过多年的积淀，翰森制药已驶入快车道。根据此前披露，目前公司在生物药研发上紧跟国际前沿技术，覆盖单抗、双抗、ADC及融合蛋白等领域，已经建成符合GMP标准的先进生物药研发平台。值得注意的是，2021年7月，翰森制药连续申报了两款创新生物药HS-20089和HS-20093，均为ADC产品，分别靶向B7-H4和B7-H3（CD276），且都是国内首家临床。
此外，翰森制药从Viela Bio引进的伊奈利珠单抗注射液于2022年3月在中国获批上市，成为国内首个获批上市的CD19单抗，实现了生物药领域从0到1的里程碑式突破，也是公司第6款获批上市的创新药。
翰森制药不断在生物前沿新赛道“追星逐月”，但其在化学药物领域的存在感并未削弱。目前，公司进入临床阶段的创新药临床项目超过25项，在研新药集中在化学药上，已上市的阿美替尼、氟马替尼、吗林硝唑、洛塞那肽、艾米替诺福韦，5款创新药均已纳入国家医保目录，另有5款创新药处于II期及以上临床阶段，其中培莫沙肽（曾用名：培化西海马肽）已申报生产，这是一种长效的新型多肽类促红细胞生成素（EPO）受体激动剂，有望成为首个国产长效EPO药物。
自研+BD双轮驱动 差异化管线布局未来可期
自主研发的5款创新药，2021年合计收入42.02亿元，占收入比例跃升至 42.3%，证明了翰森制药前期自主研发创新策略的成功。在BD上的活跃，同样是翰森制药在近年来的一大明显变化，公司通过有策略地加强成熟创新产品以及高差异化的早期项目引进，并强化与国际公司技术平台合作，储备管线迅速扩大。
基于高效、靶向性和低毒等优势，应用RNA干扰技术现已成为药物研究领域中重点发展的方向之一。2021年10月，翰森制药分别与Silence Therapeutics和OliX Pharmaceuticals携手RNA干扰技术平台合作，布局小干扰核糖核酸（siRNA）疗法，既有利于增强创新造血能力，开发出具有高度竞争力的潜在 First-in-class 新药，也有利于将真正具有临床价值的新药更快推向临床。
此外，翰森制药同期内还引进了抗真菌药物Ibrexafungerp和工程化的配体捕获体KER-050两款临床阶段产品。Ibrexafungerp 是 20 多年来首个全新作用机制的第四代抗真菌类药物，已于 2021 年 6 月获 FDA 批准，用于治疗霉菌性阴道炎；KER-050 则正在被临床开发用于骨髓增生异常综合征患者和骨髓纤维化患者血细胞减少（包括贫血和血小板减少）的治疗。值得关注的是，翰森制药2021年BD费用达到3.74亿元。
显然，作为一家综合性药企，翰森制药已经在创新研发、商业化与外部合作等多个方面实现持续提升，并在业务结构与财务表现上得到良好体现。凭借丰富且具有竞争力的研发管线梯队、极具前景的未来产品组合以及一流的商业化体系和团队，翰森制药有望加快全面创新转型，进入业绩持续高增长阶段。
关键词： 翰森制药布局国际前沿创新领域 研发管线高效推进
营业执照公示信息