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7月25日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准真实生物阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。
同日,在全国药品监督管理工作电视电话会议上,国家药监局方面明确提出“加快新冠病毒治疗药物研发上市速度”。
国联证券认为,近期阿兹夫定获批新冠治疗用途,阿兹夫定产业链直接受益,建议关注和真实生物签订协议供应国内生产销售的新华制药,签订委托生产协议的奥翔药业。据西南证券研报,目前除真实生物的阿兹夫定获批外,国产新冠口服药处于研发后期的药物还包括君实生物的VV116以及开拓药业的普克鲁胺等。
(文章来源:第一财经)
关键词: 新冠口服药